Uma célula dendrítica.
Estudos usando camundongos quiméricos mostraram que o antígeno é apresentado por
células derivadas da medula óssea, que incluem células dendríticas, macrófagos e células B
especializadas chamadas células apresentadoras de antígenos profissionais (APC). Após a
inoculação por arma de genes na pele, as células de Langerhans transfectadas migram para o
linfonodo de drenagem para apresentar antígenos. Após as injeções IM e ID, as células
dendríticas apresentam antígeno no linfonodo de drenagem e macrófagos transfectados foram
encontrados no sangue periférico.
Além da transfecção direta de células dendríticas ou macrófagos, a iniciação cruzada ocorre
após as entregas de DNA IM, ID e gene gun. A iniciação cruzada ocorre quando uma célula
derivada da medula óssea apresenta peptídeos de proteínas sintetizadas em outra célula no
contexto de MHC classe 1.
Vacina dtap ipv
Isso pode iniciar respostas de células T citotóxicas e parece ser
importante para uma resposta imune primária completa.
Manutenção da resposta imunológica
A vacinação de DNA gera uma memória imunológica eficaz por meio da exibição de complexos
antígeno-anticorpo em células dendríticas foliculares (FDC), que são estimuladores de células B
potentes. As células T podem ser estimuladas por células dendríticas do centro germinativo
semelhantes. FDC são capazes de gerar uma memória imunológica porque a produção de
anticorpos “se sobrepõe” à expressão de longo prazo do antígeno, permitindo que
imunocomplexos antígeno-anticorpo se formem e sejam exibidos por FDC.